Команда
Контакти
Про нас

    Головна сторінка


Клайзен, Людвіг





Скачати 2.58 Kb.
Дата конвертації 22.11.2018
Розмір 2.58 Kb.
Тип доповідь



план
Вступ
1 Навчання
2 Викладання
3 Наукова діяльність




Вступ

Клайзен (Кляйзена) Людвіг Райнер (нім. Claisen Ludwig Rainer) (14 січня 1851 року Кельн, Німеччина - 5 січня 1930 року, Бад-Годесберг, Німеччина) - німецький хімік-органік.

1. Навчання

Навчався спочатку в Боннському університеті у А. Кекуле і Геттінгенському університеті у Ф. Велера (з 1869 р).

Потім повернувся в Бонн, де в 1875 році отримав ступінь доктора філософії і став асистентом А. Кекуле.

2. Викладання

Працював в Боннському університеті (1875-1882 рр.), Манчестерському університеті (1882-1885 рр.) І Мюнхенському (1886-1890 рр.) Університеті під керівництвом А. Байєра.

У 1890-1897 рр. викладав у Вищому технічному училищі в Ахені, з 1897 р - професор в Кільському і з 1904 р - в Берлінському університеті, де співпрацював з Е. Фішером.

У 1907-1926 рр. працював у власній приватній лабораторії в Бад-Годесберге.

3. Наукова діяльність

Основні праці присвячені розвитку методів органічного синтезу, ацилювання карбонільних сполук, вивчення ізомерії і таутомерія.

У 1887 р відкрив реакцію диспропорціонування альдегідів з утворенням складних ефірів - отримання β-кето (або β-альдегидо-) ефірів конденсацією однакових або різних складних ефірів у присутності слабких основ в якості основного каталізатора, названу його ім'ям (складноефірний конденсація Клайзена).

У 1890 р розробив метод отримання коричних кислот конденсацією ароматичних альдегідів з ефірами карбонових кислот під дією металевого натрію.

У 1893 р запропонував використовувати для перегонки під вакуумом особливу колбу, яка до сих пір широко застосовується в лабораторній практиці (колба Клайзена).

Вивчав (1896-1905 рр.) Таутомерні перетворення ацетооцтового ефіру (кето-енольна таутомерія), що сприяло подальшому розвитку теоретичної органічної хімії.

У 1912 р відкрив перегрупування аллілових ефірів фенолів у відповідні аллілзамещённие феноли (перегрупування Клайзена).

Здійснив ряд органічних синтезів, у тому числі синтези ізатину, похідних піразолу і ізоксазола, оксіметіленових похідних ацетооцтового і малонового ефірів.

література

· Волков В. А., Вонскій Е. В., Кузнєцова Г. І. Видатні хіміки світу. - М .: ВШ, 1991. 656 с.

· А. Серрей. Довідник по органічним реакцій. Іменні реакції в органічній хімії. М .: Изд. хімічної літератури, 1962. 139 с.


Джерело: http://ru.wikipedia.org/wiki/Клайзен,_Людвиг